Selon l’Organisation mondiale de la Santé, plus de sept millions de personnes à travers le monde souffrent de la drépanocytose. Au Gabon, pays comptant environ 2,5 millions d’habitants, près de 21 % de la population serait porteuse du trait drépanocytaire, traduisant ainsi une forte prévalence de cette pathologie et un risque élevé de transmission. « La drépanocytose est une maladie génétique affectant les globules rouges et altérant considérablement la qualité de vie des patients, leur parcours scolaire ainsi que l’équilibre des familles. Aujourd’hui, cette pathologie est parfaitement connue, son dépistage est accessible et une prise en charge adéquate peut être mise en place. Si chacun s’engage, il est possible de réduire considérablement les naissances d’enfants drépanocytaires et d’améliorer les conditions de vie des personnes déjà atteintes », a expliqué le Docteur Léonie LEDAGA.

Dès le mois de mars 2026, le Centre de Santé de Lalala, sous l’impulsion de son médecin chef, le Docteur Gisèle OGOULIGENDE INDJELE épouse MIBINDZOU, avait déjà tiré la sonnette d’alarme face à l’augmentation constante des cas présentant des traits drépanocytaires. « Nous avons mené, au cours du mois de mars dernier, une vaste campagne de sensibilisation consacrée à cette pathologie. Aujourd’hui, nous avons été conviés par cette mutuelle estudiantine afin d’informer davantage les jeunes sur cette problématique de santé publique. Nous plaidons actuellement auprès des plus hautes autorités afin qu’une attention particulière soit accordée à cette question. Une prévalence de 25 % demeure particulièrement préoccupante et nécessite des actions concrètes. Il est indispensable de sensibiliser les plus jeunes afin qu’aucun enfant porteur du profil drépanocytaire SS ne voie le jour à l’avenir. Nous intensifierons ainsi nos interventions dans les établissements scolaires afin de faire comprendre à la jeunesse qu’il est possible de prévenir la naissance d’enfants drépanocytaires. Une véritable caravane de sensibilisation est désormais lancée et se poursuivra dans les prochains mois », a déclaré le Docteur Gisèle OGOULIGENDE INDJELE épouse MIBINDZOU.

Les intervenants ont également évoqué la nécessité de mettre en place un véritable programme national de prise en charge des personnes atteintes de drépanocytose. Ils espèrent que cette rencontre permettra aux étudiants de mieux comprendre les enjeux liés à cette maladie, de procéder massivement au dépistage et de connaître leur profil génétique afin de prendre des décisions éclairées.

Le président de la mutuelle des étudiants de l’Université Internationale Berthe & Jean, s’exprimant au nom de l’ensemble des membres, s’est déclaré particulièrement satisfait de cette conférence ainsi que des enseignements dispensés.

Il a invité la jeunesse à se faire dépister massivement afin de mieux connaître son profil génétique. Il a également adressé ses remerciements aux promoteurs de l’établissement, au corps enseignant, aux conférenciers ainsi qu’au personnel médical mobilisé pour les opérations de dépistage, lesquelles se sont poursuivies à l’issue de la conférence.

La drépanocytose demeure aujourd’hui un véritable problème de santé publique. Elle constitue l’une des principales causes de mortalité chez les enfants de moins de cinq ans, notamment en raison de l’absence de diagnostic précoce et d’une prise en charge appropriée.

Les patients survivants sont souvent confrontés à des crises aiguës répétées et développent progressivement des complications organiques susceptibles de réduire significativement leur espérance de vie.